Conferencia mundial sobre síndrome de Prader-Willi
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Del 13 al 17 de noviembre próximo se efectuará en La Habana la 10.ª Conferencia Mundial de la Organización Internacional de Síndrome Prader-Willi, en la que se presentarán nuevas investigaciones sobre este trastorno genético.
El evento multidisciplinario reunirá a médicos, investigadores, cuidadores, pacientes y familias de todo el mundo para compartir y aprender sobre el tratamiento y gestión de este trastorno genético.
En el programa médico – científico se incluyen entre los temas inmunogenómica, genes, sistema inmune y microbiota, citogenómica y medicina genómica en la comunidad.
También los participantes se actualizarán sobre las tecnologías ómicas en la formación del pregrado y postgrado, bioinformática y Big Data, ética en la era ómica y educación en genética.
La reunión, que tendrá como sede el Centro de Convenciones de Cojímar, es organizada por la International Prader-Willi Syndrome Organisation y la Sociedad Cubana de Genética Humana.
Los trabajos se entregarán hasta el 30 de agosto de 2019. Los resúmenes deberán ser enviados al comité científico a través de la página web de la conferencia.
El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético poco frecuente causado por la carencia de un gen en el cromosoma 15. Provoca varios problemas físicos, mentales y conductuales, entre ellos disminución de la fuerza muscular, bajos niveles de hormonas sexuales y una ansiedad intensa por la comida.
Lic: Yeni Ortega Betancourt. Centro Virtual de Convenciones de Salud/CNICM
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